Ingénieur Méthodes Salles Blanches H/F

  • Date de publication
    2019-03-21T12:58:15
  • Localisation
    Moulins, Allier
  • Domaine d'activité
    Ingénieurs & Techniciens
  • Type de contrat
    CDI
  • Début de contrat
  • Rémunération
    50 000,00 €

A la recherche de nouvelles affinités professionnelles ? SPRING, cabinet de conseil en recrutement et intérim spécialisé, recrute pour son client,  leader mondial en instrument de chirurgie ophtalmique,  un ingénieur méthodes H/F. 
 

 

Dans le cadre de la création d’une unité de fabrication de produits à usage unique en salle blanche, nous renforçons notre équipe et recherchons pour notre site de l’Allier un :

Ingénieur Méthodes Industrialisation (H/F)

VOS MISSIONS : serez chargé(e) d’assurer la mise en production en salle blanche de notre gamme de produits avec les missions suivantes :

 

1 - Qualification et validation des nouveaux procédés de fabrication :

  • Ajustement et conduite des démarches de qualification pour les installations et les équipements de production ;
  • Réalisation des différentes phases de qualification (QI/QO/QP) ;
  • Rédaction des documents techniques : rapport, protocoles, fiches de tests…
  • Analyse des résultats ;
  • Identification des points critiques dans le process.

- Suivi et amélioration des procédés de fabrication existants :

  • Participer à l’optimisation des performances des procédés existants  éléments de fabrication et déterminer les procédés, les méthodes et les moyens opératoires
  • Assurer la gestion des gammes & Nomenclatures
  • Rédiger les documents de fabrication, de validation ou d’installation et en vérifier la conformité
  • Repérer et étudier les dysfonctionnements, prendre des mesures correctives et suivre leur mise en œuvre
  • Concevoir et réaliser les instructions de fabrication
  • Animer et coordonner les équipes dans la réalisation des projets d’amélioration

Profil recherché

 

De formation supérieure de type Ingénieur, vous avez une expérience réussie minimum de 5 ans dans le domaine de la validation des procédés de fabrication idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux. Vous connaissez les normes Qualité ISO 13485, FDA et les BPF. Vous avez de bonnes capacités d’analyse et de synthèse, des compétences pratiques en gestion de projets mais aussi de réelles aptitudes relationnelles pour asseoir votre crédibilité auprès de vos interlocuteurs.  Rigueur, dynamisme, ténacité et créativité sont les qualités qui vous caractérisent

Vous avez un bon niveau d'anglais à l'écrit et à l'oral.

Pour faire la différence : www.springfrance.com!