Chargé de développement clinique H/F

  • Date de publication
    2022-01-27T04:45:19
  • Localisation
    Toulouse, Haute-Garonne
  • Domaine d'activité
    Pharmacie (industrie, officine) - Recherche clinique
  • Type de contrat
    Intérim
  • Référence
    15457912
  • Début de contrat

Votre mission


Dans le cadre d'un accroissement d'activité vous êtes Chargé de développement clinique h/f et vous proposez des programmes cliniques et gérez des études cliniques dans le cadre de projets de développement de produits dermo- cosmétiques multi marques avec une expertise Solaire dans un grand groupe pharmaceutique à Toulouse.


Vos missions :

  • Vous allez définir et proposer aux coordinateurs (du pole clinique) le programme d’études de tolérance et d’efficacité à mettre en œuvre chez des prestataires externes, en accord avec le responsable de développement clinique de l’axe solaire, sur base du cahier des charges du projet (Expression du besoin et Textes), et tenant compte des avis (et/ou requis) d’autres collaborateurs de la R&D (Actifs, Pharmacologie, Toxicologie, Réglementaire ou de collaborateurs du pôle clinique)


  • Vous définirez également chaque nouveau projet le budget prévisionnel associé et gérer le budget réel des études pilotées.


  • Vous êtes force de proposition pour des méthodes ou designs cliniques en réponse au besoin des marques du groupe.


  • Vous apportez les solutions techniques en tant que RDC Adjoint pour répondre aux allégations produit, en interaction directe avec le coordinateur clinique, les autres services du pôle clinique, du Pôle sécurité et du pôle pharmacologie (Cluster EVALUATION)


  • Vous panifiez les études des programmes cliniques pour chaque projet attribué chez les prestataires externes, en collaboration avec le Responsable Sous-Traitance Clinique et Projets Transverses.


  • Vous pilotez les différentes phases des études sur le plan logistique et réglementaire afin d’assurer le respect des procédures et de l’environnement réglementaire (requis pays, etc.).


  • Vous êtes capable de relire, corriger et valider tous les documents relatifs à l’étude (Devis, protocoles, rapports…)


  • Vous serez amené à analyser les résultats des études, en collaboration avec le pôle sécurité (service Toxicologie), les équipes de la Cosmétovigilance, et autres acteurs du pôle clinique.
  • Vous assurez la mise à disposition les rapports validés dans les outils (Guepard, ARDECO, TEEXMA) et l’archivage du dossier développement clinique avec le support du technicien administratif. Enfin tout au long du projet, vous relayez toute information impactant le programme de développement clinique ou alertes associées qu’elles soient techniques ou concept ou budget au coordinateur clinique.

Votre profil


De formation Bac +5 type ingénieur ou Médecin, Pharmacien, docteur en sciences, vous avez une première expérience dans ce domaine.
Vous avez le sens de l’organisation et des résultats, ainsi que le sens du service client et esprit d’équipe
Vous avez la capacité d’analyse, créativité, la rigueur.
Vous êtes doté de réactivité et anticipation.
Vous avec la capacité d'affirmation personnelle et une aisance les présentations en public.


Poste basé à Toulouse.


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A propos de nous


Spring est le cabinet de conseil en recrutement et Intérim spécialisés du Groupe Adecco, présent dans 24 pays. En France, nos équipes sont composées de plus de 250 consultants en recrutement qui disposent d'une double expertise : géographique de par notre présence dans 30 villes en France, et sectorielle via nos 11 spécialisations. Notre connaissance des métiers ainsi que de nos bassins d'emploi nous permettent de vous proposer des solutions qui répondent à vos projets professionnels.

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